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產品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 貨號 | XZK-16044 |
|---|---|---|---|
| 規格 | 96T,48T | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 僅用于科學研究,不得用于臨床 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥,綜合 |
| 保存條件 | 2-8℃ | 保質期 | 六個月 |
| 樣本類型 | 樣本不能含疊氮鈉（NaN3） | 靈敏度 | zui低檢測濃度小于1U/L |
| 特色服務 | 免費代測 |
上海軒澤康生物擁有zhuan業技術團隊和實驗室協助各位用戶順利完成實驗,我司將免費提供更多關于產品說明書及報價等相關信息，服務我們廣大的新老客戶！需要代測的單位，我們溫馨提示您：請提前告訴我們您樣本的種屬、樣本數量、待測指標以及其他特殊要求。
產品名稱：科研植物碳基轉移酶(CT)ELISA檢測試劑盒
產品規格：96T（孔）：可以檢測90個樣本、48T（孔）：可以檢測42個樣本
保質期：6個月，避光防潮貯存
產品特點：反應快、靈敏性高、性能穩定
檢測方法：雙抗體一步夾心法
實驗儀器：酶標儀檢測
種屬齊全：魚、植物土壤、大小鼠、牛羊豬、兔猴犬、羊龜等
檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被碳基轉移酶（CT）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的碳基轉移酶（CT）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
樣品收集、處理及保存方法：
1. 樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。
2. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行。
3. 植物萃取液或其它相關樣本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測。
4. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
試劑盒組成及其配置：（檢測范圍請參考說明書）
名稱(Name) | 96孔配置 | 48孔配置 | 保存條件 |
微孔酶標板(Microelisa stripplate) | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 2-8℃ |
標準品(Standard) | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 2-8℃ |
稀釋液(Sample Diluent) | 6mL | 3mL | 2-8℃ |
檢測抗體-HRP(HRP-Conjugate reagent) | 10mL | 5mL | 2-8℃ |
20×洗滌緩沖液(20X Wash solution) | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
底物A(Chromogen Solution A) | 6mL | 3mL | 2-8℃ |
底物B(Chromogen Solution B) | 6mL | 3mL | 2-8℃ |
終止液(Stop Solution) | 6mL | 3mL | 2-8℃ |
封板膜(Closure plate membrane) | 2張 | 2張 | 2-8℃ |
說明書(User manual) | 1份 | 1份 | 2-8℃ |
自封袋(Sealed bags) | 1個 | 1個 | 2-8℃ |
科研植物碳基轉移酶(CT)ELISA檢測試劑盒操作步驟：
【平衡至室溫】：從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
【加樣】：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；空白孔不加。
【加酶】：除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
【洗板】：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
【溫育】：每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
【顯色、測定】： 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
加樣注意事項：
1. 加樣前：溶液應充分混勻。加樣時避免90度向孔中滴加液體，否則會導致液體殘留再吸頭上，從而導致加樣不準確。正確的加樣方法應為45度，吸頭貼著孔壁和液面的交界處加入。
2. 加樣時：避免速度過快，否則無法保證微量加樣的準確性和均一性；避免液體濺出；
3. 加樣品時：單孔用量要求：≥50微升/指標，如需要做2個復孔則血量≥100微升/指標。
4. 每次加樣順序一致，尤其底物、終止液順序一致，保證每個孔顯色時間相同。
5. 如果移液槍漏氣以至于加樣的量不夠，不能用槍吸出再加，做相應記錄實驗。
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