上海軒澤康生物有限公司擁有各式各樣的ELISA檢測試劑盒共市場選擇如：人ELISA試劑盒、豚鼠ELISA試劑盒、兔ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒等等，總有一款適合使用需求。

檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被可溶性多糖（SSP）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性多糖（SSP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

樣品收集、處理及保存方法：

1.  樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。

2.  標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行。

3.  植物萃取液或其它相關(guān)樣本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測。

4.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

科研植物可溶性多糖(SSP)ELISA檢測試劑盒操作注意事項:

1.  使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶溶解后再使用。

2.  實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

3.  濃度為0的S0號標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍，最終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。

4.  嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

科研植物可溶性多糖(SSP)ELISA檢測試劑盒使用指南：

步驟一：從冷藏環(huán)境中取出試劑盒，室溫放置30分鐘以確保所有試劑穩(wěn)定。

步驟二：根據(jù)待測樣本數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條密封放回冰箱。

步驟三：分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、空白孔、待測樣品孔（為避免實驗誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔）。

步驟四：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入50ul的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白孔中，空白對照孔加入50ul的蒸餾水。齊譽(yù)孔加入50ul的待測樣本。

步驟五：標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔各孔加入100ul的酶標(biāo)溶液（空白對照孔除外）。

步驟六：酶標(biāo)板用封板膜密封后放入濕盒于37℃恒溫孵育1小時。

步驟七：洗板。用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置15~30秒，充分清洗酶標(biāo)板5次，用吸水紙拍干

步驟八：各孔分別加入底物A、底物B 50ul（不用吹打）

步驟九：37℃避光反應(yīng)10-15分鐘，加入50ul終止液

步驟十：在450nm波長讀取各孔的OD值

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