斑馬魚(Casp-3)ELISA檢測試劑盒 科研實驗用檢測原理:試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被（Casp-3）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的（Casp-3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

使用常識：

1.試劑有強腐蝕性、等特性，切忌與手直接接觸

2.要用潔凈的藥勺、量筒或滴管取用試劑，絕不允許用同一種工具同時連續取用多種試劑。取完一種試劑后，應將工具洗凈（藥勺要擦干）后，才可取用另一種試劑。

3.已經取出的試劑不能再放回原試劑瓶內（怕產生原試劑的再次污染）

4. 試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋或滴管。用完后請及時將瓶放回原處以免遺忘帶來不便。

斑馬魚(Casp-3)ELISA檢測試劑盒 科研實驗用操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；空白孔不加

4.  除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

• 96T/48T牛熱休克因子1（HSF1）ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T牛凋亡蛋白酶激活因子1ELISA試劑盒 Apaf1
• 96T/48T牛正冷誘導RNA結合蛋白ELISA試劑盒 Cirbp
• 96T/48T牛胰高血糖素樣肽2ELISA試劑盒 上樣量10ul
• 96T/48T牛胰高血糖素樣肽2ELISA試劑盒 2-8℃保存
• 96T/48T牛果糖胺（FRA）ELISA試劑盒 保質期6個月
• 96T/48T牛葡萄糖(Glucose)ELISA試劑盒 血清檢測
• 96T/48T牛載脂蛋白B（apo-B）科研ELISA試劑盒
• 96T/48T牛瘦素（LEP）ELISA試劑盒 酶聯免疫吸附
• 96T/48T牛黃體生成素（LH）ELISA試劑盒 定量檢測