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檢測原理：采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被白細胞介素16（IL-16）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素16（IL-16）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

IL試劑盒組成及其配置：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、5、10、20、40、80 pg/mL

1. 酶聯板(Assay plate )

2. 標準品(Standard)

3.稀釋液(Sample Diluent)

4.檢測抗體-HRP（HRP-Conjugate reagent

5. 終止液(Stop Solution)

6. 底物溶液（Chromogen Solution）

7. 20x濃縮洗滌液(20X WashSolution)

8.說明書（User manual）

9.封板膜（Closure plate membrane）

10自封袋（Sealed bags）

注意事項：

1.  實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。 

2.  加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免第一孔與最后一孔間的時間間隔過大，否則將會導致不同的預孵育時間，從而影響實驗的準確性以及重復性。 

3.  孵育：嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。 

4.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化，如果顏色較深，請提前加入終止液終止反應。 

5.  建議實驗前預測樣品含量，如樣品濃度過高，應對樣品進行稀釋，計算結果時乘以相應的稀釋倍數。

6.  建議使用本試劑盒時先做預實驗（即先做標準曲線，試用幾個標本）

IL試劑盒產品用途：

【靈敏度高】：由于抗體聯結上了酶，因此借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結合，大大提高了檢測的靈敏性，從而使檢測水平接近放射免疫測定法。

【專一性強】：抗原和抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。

• 96T/48TLBP試劑盒
• 96T/48TiFABP試劑盒
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