產品簡介：

【產品規格】：96T/盒：zui多可檢測90個樣本；48T/盒：zui多可檢測42個樣本

【保存條件】：2-8℃，避光防潮儲存

【檢測目的】：定性檢測

【實驗儀器】：酶標儀

【檢測方法】：雙抗一步夾心法

【待檢樣本】：組織勻漿、細胞上清液、血清、血漿等

【特色服務】：免費代測ELISA實驗、支持定制

檢測原理：試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUT OFF值相比較，從而判定標本中豬戊型肝炎病毒IgG（HEV-IgG）的存在與否。

豬戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA試劑盒組成及其配置：

因為網站資料不全,如您在我們的產品中心沒有找到您所需要的產品,您可以直接至留言板留下您所需產品的信息,我們將盡快與您聯系！上海軒澤康生物擁有自己的實驗室（上海）和技術團隊，公司提供售前、售中、售后技術支持，為您解決實驗過程中遇到的問題。想要了解更多實驗代做服務，請向客服咨詢!

結果判斷：

 1.  試驗有效性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；

                陰性對照孔OD值平均值≤0.15。

2.  臨界值（Cut off）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

3.  陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性

4.  陽性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽性

豬戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA試劑盒實驗中問題解答：

【檢測的結果沒有吸光度值或吸光度值很低】

可能造成的原因：1.使用的試劑盒已過有效期 2. 沒有充分回溫、孵育的溫度太低

上海軒澤康生物為您解答：建議更換有效期以內的試劑盒，使用同一批次試劑盒內的內容物并嚴格按照說明書步驟進行操作。在實驗操作的整個過程中仔細觀察恒溫箱的溫度。

【吸光度值偏高】

可能造成的原因：孵育溫度過高，反應時間過長。

上海軒澤康生物為您解答：建議調整孵育環境的溫度，如無法調整室內溫度請將顯色時間適當縮短，控制反應時間。

【陰性樣本的吸光度值低】

可能造成的原因：酶標板孔中的試劑未充分的混和

上海軒澤康生物為您解答：注意操作的方法，注意洗滌時的方法。

【標準曲線的線性不好，雙孔對照孔的OD值差別很大，出現跳孔現象】

可能造成的原因：酶標孔間相互污染，洗板后未能盡快進行下一步驟、添加樣品或其他試劑時操作的方法不對、孵育位置避光性不佳或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸發

上海軒澤康生物為您解答：加樣時請小心勿將液體濺入另一孔中。洗板后及時進行下一步操作、添加試劑時請懸空滴入，勿將槍頭接觸到板孔內。確認孵育環境不透光，蓋板膜將酶標板密封好，使用已經校正過的微量加樣器。

說明：

1.      由于現有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產品可能存在一定的質量技術風險。

2.      最終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環境密切相關，請務必準備充足的標本備份。

3.      不同批次的同一產品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據試劑盒內說明書進行實驗操作，網站電子版說明書僅作參考。

4.      只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最佳的檢測結果。

• 96T/48T牛熱休克因子1（HSF1）ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T牛凋亡蛋白酶激活因子1ELISA試劑盒 Apaf1
• 96T/48T牛正冷誘導RNA結合蛋白ELISA試劑盒 Cirbp
• 96T/48T牛胰高血糖素樣肽2ELISA試劑盒 上樣量10ul
• 96T/48T牛胰高血糖素樣肽2ELISA試劑盒 2-8℃保存
• 96T/48T牛果糖胺（FRA）ELISA試劑盒 保質期6個月
• 96T/48T牛葡萄糖(Glucose)ELISA試劑盒 血清檢測
• 96T/48T牛載脂蛋白B（apo-B）科研ELISA試劑盒
• 96T/48T牛瘦素（LEP）ELISA試劑盒 酶聯免疫吸附
• 96T/48T牛黃體生成素（LH）ELISA試劑盒 定量檢測